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现今科技水平日益进步,从食品到医疗再到超大规模集成电路生产,各行各业对不干胶标签有了更高的要求,看似不起眼的不干胶标签同样也要到达很高的要求…
现今科技水平日益进步,从食品到医疗再到超大规模集成电路生产,各行各业对不干胶标签有了更高的要求,看似不起眼的不干胶标签同样也要到达很高的要求。在食品行业、医药行业,电子制造行业对于生产环境的洁净度有不同等级的要求,对于产品的标识标签同样也有了洁净度的要求,因此无尘标签就应运而生不同等级的无尘标签配套到相应的产品。
y80000永利棋牌无尘不干胶标签是什么样?首先要了解无尘标签的制造环境,无尘标签与普通不干胶标签的生产环境是不一样的。无尘标签原料更加严格不能在生产过程中产生微粒子脱落,洁净室内环境必须达到国家规定等级,产品完成必须无尘包装。y80000永利棋牌无尘标签以无尘防静电纸为原料,在洁净室内用设备除尘、净化、模切、印刷真空包装而成。本文主要介绍无尘标签生产制造过程中的洁净室知识。 比较突出的误区就是对百级、千级和万级的等级区别知之甚少,有的时候甚至颠倒了等级次序。今天我们就来好好了解一下,什么是百级、千级、万级洁净室?标准又是什么样的呢?
洁净室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,通常根据实验室空气中的颗粒数量,对洁净室进行分类。
洁净室的分类根据国家不同有不同的等级规定,目前世界各国虽有自订规格,但普遍还是采用美国联邦标准【Federal Standard (FS) 209E, 1992】。
A、B、C、D级别的划分是参照ISO标准(欧盟采纳的方式),其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式,旧版的洁净间划分仅有静态的概念,不要求动态。
在美国的联邦标准209(A至D)中,在一立方英尺的空气中测量等于或大于0.5mm的颗粒数,并且该计数用于对洁净室进行分类。该标准的最新209E版本也接受该度量标准。联邦标准209E在国内使用。较新的标准是国际标准组织的TC
209。
这两个标准都根据实验室空气中的颗粒数量对洁净室进行了分类。洁净室分类标准FS 209E和ISO 14644-1要求进行特定的颗粒计数测量和计算,以对洁净室或洁净区域的清洁度水平进行分类。
洁净室按空气清洁程度分类,如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述,则可假设尘粒的尺寸为0.5μm,例如,1级、10级、例如100级无尘室最大尘埃粒子数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗。如果尘粒尺寸不是0.5μm,无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示,分别分为1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级,数值越小,净化级别就越高。洁净度越高造价就越高。
1、洁净度级别为100级,≥0.5μm尘粒最大的容许数为3500每立方米,≥5μm的较大尘粒数为0每立方米,浮游菌最大的容许数为5每立方米,沉降菌最大的容许数为1每皿。
2、洁净度级别为10000级,≥0.5μm尘粒最大的容许数为350000每立方米,≥5μm的较大尘粒数为2000每立方米,浮游菌最大的容许数为100每立方米,沉降菌最大的容许数为3每皿。
3、洁净度级别为100000级,≥0.5μm尘粒最大的容许数为3500000每立方米,≥5μm的较大尘粒数为60000每立方米,浮游菌最大的容许数为1000每立方米,沉降菌最大的容许数为10每皿。
4、洁净度级别为300000级,≥0.5μm尘粒最大的容许数为10500000每立方米,≥5μm的较大尘粒数为60000每立方米,浮游菌最大的容许数为1000每立方米,沉降菌最大的容许数为15每皿。
各行业对洁净室的净化要求也有所不同:
1级:主要用于制造集成电路的微电子工业,对集成电路的精确要求为亚微米。
10级:这个级别的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
100级:百级洁净室可用于医药工业的无菌制造工艺等,这一洁净室净化工程大量应用于,手术室,包括移植手术,集成器的制造、隔离病房等等。
1000级:主要用于高质量光学产品的生产,还用于测试,装配飞机陀螺仪,装配高质微型轴承等。
10000级:主要用于液压设备或气压设备的装配,某些情况下也用于食品饮料工业,此外,万级洁净室在医工业中也很常用。万级洁净室主要用于液压设备或气压设备的装配,某些情况下也用于食品饮料工业,此外,万级洁净室净化工程在医工业中也很常用。
100000级:十万级洁净室用于很多的工业部门,比如光学产品的制造,用于较小的元器件制造大型的电子系统,液压或气压系统的制造,食品饮料的生产,医、药工业也常常使用这一级洁净室净化工程。
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